โครงการ

ห้องปฏิบัติการตรวจโควิด-19 เคลื่อนที่

การตรวจวินิจฉัยโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (COVID-19) ทางห้องปฏิบัติการ

กลุ่มบริษัททรีเอ็น โฮลดิ้ง โดยบริษัท กิบไทย จำกัด บริษัท เออีซี เฮลธ์แคร์ จำกัด และบริษัท แล็บ ลีดเดอร์ จำกัด ร่วมกันออกแบบ และพัฒนาห้องปฏิบัติการอณูชีวโมเลกุล เพื่อใช้ในการตรวจหาเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ หรือ Severe Acute Respiratory Syndrome Corona Virus-2 (SARS-COV-2) หรือ COVID-19 นั้น จะต้องมีการแบ่งแยก พื้นที่ปฏิบัติงานตามมาตรฐานการปฏิบัติงาน PCR ออกเป็น 3 ส่วน เพื่อช่วยป้องกันบุคลากร ทางการแพทย์และบุคคลทั่วไปปลอดภัยจากการติดเชื้อ ได้แก่
1. Specimen preparation area
2. Reagent preparation area
3. Post-PCR/ Detection area

ขั้นตอนการตรวจ

โรคติดเชื้อ COVID-19

แบ่งพื้นที่การทำงานออกเป็น 3 ส่วน ได้แก่

1. Specimen preparation area

พื้นที่เตรียมและสกัดตัวอย่าง (specimen processing and nucleic acid extraction) ในห้องแยกที่มีประตู 2 ชั้น ฏิบัติงานโดยใช้ ตู้ชีวนิรภัย Biosafety Cabinet Class A-II (BSC class II) ซึ่งจะผสมน้ำยาและตัวอย่าง ที่สกัดสารพันธุกรรมแล้วในห้องนี้

2. Reagent preparation area

เป็นพื้นที่สำหรับเตรียมน้ำยา Real-time RT-PCR Detection ที่ควรแยกจาก ห้องเตรียมตัวอย่าง องปฏิบัติการควรเลือก ใช้ชุดน้ำยา Real-time RT-PCR Detection ในการตรวจยืนยันการติดเชื้อ COVID-19 ที่จำเพาะต่อยีนของเชื้อ SARS-COV-2 อย่างน้อย 2 ตำแหน่ง โดยอาจใช้มากกว่า1 ชุด น้ำยาในการตรวจยืนยันได้

3. Post-PCR/ Detection area

สำหรับการตั้งเครื่อง Real-time PCR เป็นห้องสำหรับเพิ่มปริมาณและตรวจหา สารพันธุกรรมและวิเคราะห์ผลการตรวจ

เกี่ยวกับแล็บลีดเดอร์

ประชาสัมพันธ์